NAD+ Sublingual
30 Tabletten — 250mg pro Tablette
Beschreibung
NAD+ Sublingualtabletten stellen ein alternatives Verabreichungsformat für die Nicotinamidadenindinukleotid-Forschung dar, das für die Absorption über die sublinguale Schleimhaut entwickelt wurde. Der sublinguale Weg umgeht den hepatischen First-Pass-Metabolismus, was eine wesentliche Überlegung für die NAD+-Verabreichung darstellt.
Jede Tablette enthält 250mg NAD+ in einer für die sublinguale Auflösung optimierten Formulierung. Die sublinguale Schleimhaut ist stark vaskularisiert und durchlässig, was eine direkte Absorption in den systemischen Kreislauf ermöglicht.
Die nicht-invasive Natur der sublingualen Verabreichung macht dieses Format besonders wertvoll für longitudinale Forschungsprotokolle, bei denen wiederholte Verabreichung erforderlich ist.
Forschungsanwendungen für sublinguales NAD+ spiegeln die der Vial-Form wider: zellulärer Energiestoffwechsel, Sirtuin-Aktivierung, DNA-Reparaturkapazität und altersbedingter Rückgang der NAD+-Pools.
Die Qualitätskontrolle umfasst HPLC-Reinheitsanalyse, Auflösungstests, Gehaltsgleichmäßigkeit und Stabilitätstests. Dieses Produkt wird als 30 Tabletten pro Flasche geliefert, jede mit 250mg NAD+.
EU-Versand: Versand aus dem EU-Lager in 24-48h. Kostenloser Versand bei Bestellungen über 100 €. Keine Zollverzögerungen — Intra-EU-Versand. Sendungsverfolgung über Spring GDS / DHL EU Connect. Janoshik-COA pro Charge auf Anfrage verfügbar.
Verabreichungsprotokoll
NAD+ Sublingual wird als gebrauchsfertige Tablette geliefert — keine Rekonstitution oder Verdünnungsmittel erforderlich. Die nachfolgend zusammengefassten Standard-Laborverabreichungsprotokolle sollten von Forschern anhand der eigenen internen SOPs validiert werden.
- Format: Sublinguale Tablette (250 mg NAD+ pro Tablette, 30 Tabletten pro Flasche).
- Verdünnungsmittel: Keines erforderlich. Die Hilfsstoffbasis (Mannitol, Cellulose, Magnesiumstearat) sorgt für eine kontrollierte Auflösungskinetik.
- Verabreichungsweg: Die Tablette unter die Zunge legen. Vollständig auflösen lassen (1-3 Minuten). NICHT kauen oder im Ganzen schlucken — beide Wege umgehen die sublinguale Schleimhaut und leiten das NAD+ in den gastrointestinalen Abbau.
- Post-Verabreichungsfenster: Nahrung, Getränke und mündliches Spülen 15 Minuten nach Auflösung vermeiden, um die transmukosale Absorption zu maximieren.
- Erwartete Auflösungszeit: 60-180 Sekunden für die vollständige Auflösung der Tablette unter physiologischen Schleimhautbedingungen.
- Typisches Forschungsdosierungsfenster: 25-250 mg pro Verabreichung (1 Tablette = 250 mg); üblicherweise 1-2 Verabreichungen pro 24-Stunden-Zyklus in chronischen Forschungsprotokollen. Höhere tägliche Gesamtexpositionen (500-1.000 mg) können in Dosis-Wirkungs-Forschungsdesigns verwendet werden, indem 2-4 Tabletten nacheinander verabreicht werden.
- Beginn der Plasma-NAD+-Metabolitenerhöhung: Etwa 30 Minuten nach Verabreichung — schneller als orales NAD+ (1-2 Stunden), aber langsamer als parenterale Wege (sofort).
- Lagerung während des Forschungsprotokolls: Die Flasche zwischen den Anwendungen fest verschlossen halten, um Feuchtigkeitseinwirkung zu vermeiden. Raumtemperatur ist für die gesamte Forschungslaufzeit akzeptabel.
Stabilitäts- und Halbwertszeit-Daten
- Plasma-Halbwertszeit des absorbierten NAD+: Etwa 10 Minuten, sobald es im systemischen Kreislauf ist — identisch mit der Halbwertszeit von über andere Wege verabreichtem NAD+. Der kontinuierliche Stoffwechsel durch NAD+-konsumierende Enzyme (PARPs, Sirtuine, CD38) bestimmt die Plasma-Clearance.
- Absorptionsfenster (sublingual): Die plasmatischen NAD+-Metabolitenspiegel beginnen etwa 30 Minuten nach Verabreichung anzusteigen und erreichen ihren Höhepunkt innerhalb von 60-90 Minuten — wesentlich schneller als bei oraler NAD+-Verabreichung, bei der der gastrointestinale Abbau die systemische Exposition verzögert und reduziert.
- Haltbarkeit der Tabletten: 18 Monate ab Herstellungsdatum, wenn versiegelt bei Raumtemperatur (15-25°C) gelagert. Die lyo-geschützte Festkörperformulierung ist wesentlich stabiler als rekonstituiertes NAD+ in Lösung.
- Stabilität nach Öffnung: Innerhalb des 18-monatigen Haltbarkeitsfensters verwenden, mit der Flasche zwischen den Anwendungen fest verschlossen. Feuchtigkeitseinwirkung vermeiden — Feuchtigkeit beschleunigt den hydrolytischen Abbau der Pyridin-Ribose-Bindung.
- Thermische Stabilität: Stabil bei Raumtemperatur bis 25°C. Nicht anhaltenden Temperaturen über 30°C oder Gefrierbedingungen aussetzen (die die Hilfsstoffbindung belasten und die Auflösung beeinflussen können).
- Photoabbau: Vor direktem Sonnenlicht lagern. UV-Exposition baut das aktive NAD+ über längere Zeiträume ab.
- Inkompatibilitäten: Die Co-Verabreichung mit sauren Lebensmitteln oder Getränken unmittelbar nach der Dosis vermeiden — das saure Milieu kann die NAD+-Hydrolyse beschleunigen, bevor die mukosale Absorption abgeschlossen ist.
Zusammensetzung
- Verbindung: NAD+ (Nicotinamidadenindinukleotid)
- Format: Sublingualtabletten
- Dosierung: 250mg pro Tablette
- Menge: 30 Tabletten pro Flasche
- Gesamt NAD+: 7.500mg pro Flasche
- Reinheit: >98% (HPLC)
- Hilfsstoffe: Mannitol, Cellulose, Magnesiumstearat
Lagerung
- An einem kühlen, trockenen Ort, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung lagern.
- Bei Raumtemperatur (15-25°C) aufbewahren — keine Kühlung erforderlich.
- Flasche zwischen den Anwendungen fest verschlossen halten.
- Haltbarkeit: 18 Monate ab Herstellungsdatum.
- Nicht übermäßiger Feuchtigkeit oder Hitze aussetzen.
Analysezertifikat
Jede Charge NAD+ Sublingual von Pepspan wird streng durch Dritte getestet. Unser COA umfasst HPLC-Reinheitsanalyse, Auflösungstests, Gehaltsgleichmäßigkeit und mikrobiologische Tests.
Chargen-Reinheitsbericht
Janoshik VerifiziertAktuelle Charge: Warten auf erste Lieferung
Jede Charge von NAD+ Sublingual, die von Pepspan verkauft wird, wird unabhängig von Janoshik Analytical (Prag, Tschechische Republik) getestet. HPLC-Reinheitsanalyse, Massenspektrometrie und Aminosäuresequenzierung werden für jede Lieferung durchgeführt.
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Dieses Produkt ist ausschließlich für die Laborforschung bestimmt. Es ist kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass Sie ein qualifizierter Forscher sind.
Häufig gestellte Fragen
Was ist NAD+ Sublingual?
NAD+ Sublingual ist eine Tablettenformulierung von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+), die für die Absorption über die sublinguale Schleimhaut konzipiert ist. Jede Tablette enthält 250 mg NAD+ und umgeht den gastrointestinalen First-Pass-Stoffwechsel, der das Molekül andernfalls vor der Absorption zerstören würde. Der sublinguale Weg liefert NAD+ direkt über die stark vaskularisierte Mundschleimhaut in den systemischen Kreislauf.
Wie wird NAD+ Sublingual verabreicht?
NAD+ Sublingual wird als Tablette unter die Zunge gelegt und über 1-3 Minuten ohne Kauen oder Schlucken auflösen gelassen. Es ist keine Rekonstitution erforderlich — die Tablette wird gebrauchsfertig geliefert. Nahrung, Getränke oder Spülen 15 Minuten nach der Verabreichung vermeiden, um die mukosale Absorption zu maximieren. Jede Tablette enthält 250 mg NAD+.
Was ist die typische Forschungsdosis?
Sublinguale NAD+-Forschungsprotokolle verwenden typischerweise 25-250 mg pro Tag, oft aufgeteilt in 1-2 Verabreichungen. Die sublinguale Bioverfügbarkeit ist deutlich geringer als bei injizierbarem NAD+, daher werden Dosen je nach experimentellem Endpunkt kalibriert (Erhöhung des zellulären NAD+-Pools vs. Einzeldosis-Pharmakokinetik). Forschungsdosisbereiche zielen häufig auf 100-500 mg tägliche Gesamtexposition über mehrere Tabletten ab, wenn eine chronische NAD+-Pool-Erhöhung das Ziel ist.
Wie sollte NAD+ Sublingual gelagert werden?
NAD+ Sublingual-Tabletten an einem kühlen, trockenen Ort vor direktem Sonnenlicht geschützt lagern. Raumtemperatur (15-25°C) ist akzeptabel — keine Kühlung erforderlich. Die Flasche zwischen den Anwendungen fest verschlossen halten, um Feuchtigkeitseinwirkung zu vermeiden. Haltbarkeit: 18 Monate ab Herstellungsdatum. Nicht übermäßiger Feuchtigkeit oder Hitze aussetzen. Im Gegensatz zu injizierbarem NAD+ enthält die Tablettenformulierung stabilisierende Hilfsstoffe, die die Wirksamkeit bei Raumtemperatur erhalten.
Ist NAD+ Sublingual in der EU legal?
Ja, wenn streng als Forschungsreferenzmaterial für Labor- und In-vitro-Anwendungen verkauft. NAD+ ist ein natürlich vorkommendes Coenzym und weder ein Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel noch ein Kosmetikum, wenn es ausschließlich für Forschungszwecke verkauft wird. Pepspan versendet aus Spanien in alle 27 EU-Länder — Intra-EU-Versand, keine Zollverzögerungen.
Was ist die Bioverfügbarkeit von sublingualem NAD+?
Die sublinguale Verabreichung erreicht messbare Anstiege der plasmatischen NAD+-Metaboliten innerhalb von etwa 30 Minuten nach Verabreichung, verglichen mit 1-2 Stunden bei oralen Formulierungen. Der Plasmaspitzenwert ist wesentlich niedriger als bei injizierbarer Verabreichung, aber die sublinguale Lieferung umgeht den gastrointestinalen Abbau, der oral verabreichtes NAD+ zerstört. Einmal absorbiert, hat das systemische NAD+ die gleiche Plasma-Halbwertszeit von etwa 10 Minuten wie die injizierbare Form, wobei der zelluläre NAD+-Pool der relevante Forschungsendpunkt auf Gewebeebene ist.
Ist ein Analysezertifikat verfügbar?
Ja. Jede Charge von NAD+ Sublingual wird unabhängig von Janoshik Analytical (Prag, Tschechische Republik) getestet. Das Analysezertifikat umfasst HPLC-Reinheit (>98%) des NAD+-Wirkstoffs, Auflösungstests, Gehaltsgleichmäßigkeit über die Charge und mikrobiologische Tests. Das COA ist chargenspezifisch und auf Anfrage erhältlich.
Was ist der Unterschied zu injizierbarem NAD+?
Injizierbares NAD+ (lyophilisierte 500mg-Durchstechflasche) erfordert eine Rekonstitution mit sterilem Wasser und wird subkutan oder intravenös verabreicht, wobei hohe Plasma- und Gewebe-NAD+-Spitzenwerte erreicht werden — am besten für Forschungsmodelle, die eine akute oder anhaltende Infusions-NAD+-Erhöhung erfordern. NAD+ Sublingual ist eine gebrauchsfertige Tablette für die transmukosale Absorption — am besten für chronische Forschungsprotokolle, die eine häufige Dosierung ohne Injektion erfordern, bei denen Komfort und niedrigere, aber wiederholte NAD+-Exposition mit dem experimentellen Endpunkt übereinstimmen.
Weitere Forschungsressourcen
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