Sermorelin
10mg pro Durchstechflasche — Lyophilisiertes Pulver
Beschreibung
Sermorelin ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), das die ersten 29 Aminosäuren der natürlichen 44-Aminosäure-Sequenz des endogenen GHRH umfasst. Dieser als GHRH(1-29) bezeichnete Abschnitt enthält die vollständige biologische Aktivität des Gesamtmoleküls und stellt das am längsten erforschte GH-Sekretagogon in der Peptidforschung dar.
Der Wirkmechanismus von Sermorelin basiert auf der selektiven Bindung an den GHRH-Rezeptor (GHRHR) in der Adenohypophyse. Diese Bindung aktiviert die Adenylatcyclase über ein Gs-Protein-vermitteltes Signaltransduktionssystem, was zur intrazellulären cAMP-Erhöhung und letztlich zur Exozytose von Wachstumshormon-Vesikeln führt. Entscheidend ist, dass Sermorelin die pulsatile GH-Freisetzung aufrechterhält.
In der präklinischen Forschung wurde Sermorelin im Kontext altersbedingter Veränderungen der somatotropen Achse, der Körperzusammensetzung, der Knochendichte und der Schlafqualität untersucht. Studien an älteren Nagetiermodellen zeigten eine Wiederherstellung der jugendlichen GH-Pulsatilität unter Sermorelin-Behandlung.
Darüber hinaus wurde Sermorelin auf seine potenziellen Effekte auf den Fettstoffwechsel, die Insulinsensitivität und die Immunfunktion hin untersucht. Die umfangreiche Literaturbasis macht es zum Referenzstandard in der GH-Achsenforschung.
EU-Versand: Versand aus dem EU-Lager in 24-48h. Kostenloser Versand bei Bestellungen über 100 €. Keine Zollverzögerungen — Intra-EU-Versand. Sendungsverfolgung über Spring GDS / DHL EU Connect. Janoshik-COA pro Charge auf Anfrage verfügbar.
Rekonstitutions- und Verabreichungsprotokoll
Sermorelin 10mg wird als steriles lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser (0,9 % Benzylalkohol) geliefert. Die nachfolgend zusammengefassten Laborstandardprotokolle sollten von Forschern anhand der eigenen internen SOPs validiert werden.
- Empfohlenes Verdünnungsmittel: Bakteriostatisches Wasser (BAC water) mit 0,9 % Benzylalkohol-Konservierungsmittel.
- Standardverdünnung: 2 ml BAC water zur 10mg-Durchstechflasche hinzufügen → Endkonzentration 5 mg/ml.
- Alternative Verdünnung: 1 ml BAC water hinzufügen → Endkonzentration 10 mg/ml — bevorzugt, wenn kleinere Entnahmevolumina benötigt werden.
- Technik: Das Verdünnungsmittel langsam an der Innenwand der Durchstechflasche injizieren. Nicht direkt auf das Pulver zielen. Die Durchstechflasche 30-60 Sekunden lang sanft schwenken, bis vollständig gelöst. Niemals schütteln — kräftiges Rühren kann die 29-Reste-Peptidkette fragmentieren.
- Erwartetes Aussehen: Klare, farblose Lösung ohne Partikel.
- Typisches Forschungsdosierungsfenster: 100-300 mcg pro Dosierungsereignis in Nager-Sekretagoga-Studien. Eine Vor-Schlaf-Zeitsteuerung wird häufig verwendet, um sich am endogenen GH-Pulsrhythmus auszurichten und die Dosis nicht auf eine natürliche GH-Welle zu überlagern.
- Typische Entnahmevolumina: Bei 5 mg/ml ergeben 100 mcg = 20 μl Entnahme an einer Präzisions-Insulinspritze; 300 mcg = 60 μl.
- Stabilität nach Rekonstitution: Bei 2-8°C lichtgeschützt lagern. Innerhalb von 30 Tagen verwenden; verwerfen, wenn die Lösung trüb wird oder Partikel entwickelt.
Stabilitäts- und Halbwertszeit-Daten
- Plasma-Halbwertszeit: Etwa 11-12 Minuten nach subkutaner Verabreichung in pharmakokinetischen Studien an Nagern. Die Clearance erfolgt durch raschen enzymatischen Abbau durch Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV) an der N-terminalen Tyr-Ala-Bindung und durch Serum-Endopeptidasen.
- GH-Puls-Profil: Die kurze Halbwertszeit erzeugt einen scharfen, kurzen GH-Puls 15-30 Minuten nach der Injektion, der die endogene GHRH-vermittelte Pulsdynamik eng nachahmt — im Gegensatz zu lang wirkenden GHRH-Analoga (CJC-1295 mit DAC, ~8 Tage Halbwertszeit), die eine kontinuierliche Rezeptoraktivierung erzeugen.
- Stabilität (lyophilisiert): Bis zu 24 Monate bei -20°C in einer versiegelten Durchstechflasche, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Bis zu 4 Wochen bei 2-8°C ohne messbaren Reinheitsverlust.
- Stabilität nach Rekonstitution: 30 Tage bei 2-8°C in Polypropylengefäßen mit geringer Proteinbindung, lichtgeschützt. Über 30 Tage hinaus können die Oxidation von Met-27 und der allmähliche N-terminale Abbau die biologische Aktivität reduzieren.
- Thermische Stabilität: Die lyophilisierte Form ist bei kurzen Transportabweichungen bis 40°C stabil. Andauernde Temperaturen über 25°C vermeiden.
- Gefrieren-Auftauen: Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen der rekonstituierten Lösung vermeiden. Vor dem Einfrieren in Einzeldosis-Volumina aliquotieren, wenn eine Langzeitlagerung erforderlich ist.
- Inkompatibilitäten: Starke Oxidationsmittel vermeiden — Methionin-27 in der Sequenz ist anfällig für Oxidation zu Methioninsulfoxid, was die Rezeptoraffinität reduziert.
Zusammensetzung
- Peptid: Sermorelin (GHRH 1-29)
- Aminosäuren: 29
- Molekulargewicht: 3357,93 g/mol
- Reinheit: >98% (HPLC)
- Menge: 10mg pro Durchstechflasche
Lagerung
- Lyophilisiertes Peptid bei -20 Grad Celsius für die Langzeitlagerung aufbewahren (bis zu 24 Monate).
- Für die Kurzzeitlagerung (bis zu 4 Wochen) bei 2-8 Grad Celsius kühlen.
- Nach der Rekonstitution bei 2-8 Grad Celsius lagern und innerhalb von 30 Tagen verbrauchen.
- Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen vermeiden.
- Jederzeit vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Analysezertifikat
Jede von Pepspan verkaufte Sermorelin-Charge durchläuft eine rigorose Drittlaborprüfung. Unser Analysezertifikat (COA) umfasst HPLC-Reinheitsanalyse, massenspektrometrische Identitätsbestätigung, Endotoxintestung und Sterilitätsprüfung. Die COA-Dokumentation ist auf Anfrage für jede Chargennummer erhältlich.
Forschungshinweis
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Laborforschung bestimmt. Es handelt sich weder um ein Arzneimittel noch um ein Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. Sermorelin ist von keiner Regulierungsbehörde für die Anwendung am Menschen oder Tier zugelassen. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass Sie ein qualifizierter Forscher sind und dieses Produkt ausschließlich für legitime wissenschaftliche Forschungszwecke verwenden.
Häufig gestellte Fragen
Was ist Sermorelin?
Sermorelin (GHRH 1-29 NH2) ist ein synthetisches Peptid aus 29 Aminosäuren, das den ersten 29 Resten des endogenen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH) entspricht. Es ist die minimale Sequenz, die für die vollständige Aktivierung des hypophysären GHRH-Rezeptors erforderlich ist, und das in der Forschungsliteratur am ausführlichsten untersuchte GHRH-Analogon, das verwendet wird, um in Tiermodellen eine pulsatile, physiologische GH-Freisetzung zu stimulieren.
Wie wird Sermorelin rekonstituiert?
Sermorelin 10mg wird typischerweise mit 1-2 ml bakteriostatischem Wasser rekonstituiert, was Endkonzentrationen von 10 mg/ml oder 5 mg/ml ergibt. Das Verdünnungsmittel langsam an der Innenwand der Durchstechflasche injizieren — niemals direkt auf das Pulver zielen. 30-60 Sekunden lang sanft schwenken, bis vollständig gelöst. Nicht schütteln — kräftiges Rühren kann die 29-Reste-Kette fragmentieren. Die Lösung sollte klar und farblos sein.
Was ist die typische Forschungsdosis?
In Nager-GHRH-Stimulationsstudien wird Sermorelin typischerweise mit 100-300 mcg pro Dosierungsereignis verabreicht, wobei eine Vor-Schlaf-Zeitsteuerung häufig verwendet wird, um sich am endogenen GH-Pulsrhythmus auszurichten. Mehrere Verabreichungen pro 24-Stunden-Zyklus können verwendet werden, um die pulsatile Rezeptordynamik zu untersuchen. Forscher sollten die Primärliteratur (Walker, 2006; Sinha et al.) für protokollspezifische Konzentrationen konsultieren.
Wie sollte Sermorelin gelagert werden?
Lyophilisiertes Sermorelin bei -20°C bis zu 24 Monate lagern. Kurzfristige Kühlung bei 2-8°C ist bis zu 4 Wochen akzeptabel. Nach Rekonstitution bei 2-8°C kühlen und innerhalb von 30 Tagen verwenden. Vor dem Einfrieren in Einzeldosis-Volumina aliquotieren, wenn eine Langzeitlagerung erforderlich ist. Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen vermeiden, die Met-27 durch Oxidation abbauen.
Ist Sermorelin in der EU legal?
Ja, wenn streng als Forschungsreferenzmaterial für Labor- und In-vitro-Anwendungen verkauft. Sermorelin ist weder ein Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel noch ein Kosmetikum und benötigt in der EU kein Rezept, wenn es ausschließlich für Forschungszwecke verkauft wird. Pepspan versendet aus Spanien in alle 27 EU-Länder — Intra-EU-Versand, keine Zollverzögerungen.
Was ist die Halbwertszeit von Sermorelin?
Sermorelin hat eine sehr kurze Plasma-Halbwertszeit von etwa 11-12 Minuten nach subkutaner Verabreichung. Die Clearance erfolgt durch raschen enzymatischen Abbau durch Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV) am N-Terminus und durch Serum-Endopeptidasen. Diese kurze Halbwertszeit ist der Grund, warum Sermorelin einen scharfen, pulsatilen GH-Spike erzeugt statt des längeren GH-Fensters, das bei länger wirkenden GHRH-Analoga wie CJC-1295 mit DAC zu sehen ist.
Ist ein Analysezertifikat verfügbar?
Ja. Jede Charge von Sermorelin wird unabhängig von Janoshik Analytical (Prag, Tschechische Republik) getestet. Das Analysezertifikat umfasst HPLC-Reinheit (>98%), massenspektrometrische Bestätigung, Endotoxintests und Sterilität. Das COA ist chargenspezifisch und auf Anfrage erhältlich.
Was ist der Unterschied zu CJC-1295 + Ipamorelin?
Sermorelin ist ein reines GHRH(1-29)-Fragment mit einer Halbwertszeit von ca. 12 Minuten, das nur am GHRH-Rezeptor wirkt und scharfe, kurze GH-Pulse erzeugt, die mit der endogenen GHRH-Signalgebung identisch sind. CJC-1295 + Ipamorelin ist eine duale Mechanismus-Mischung, die sowohl den GHRH-Rezeptor (über den modifizierten GRF 1-29 Bestandteil) als auch den davon verschiedenen GHS-R1a-Ghrelin-Rezeptor (über Ipamorelin) anspricht und größere, anhaltendere GH-Pulse erzeugt. Sermorelin ist das saubere Forschungswerkzeug für die isolierte Untersuchung der GHRH-Rezeptor-Pharmakologie.
Weitere Forschungsressourcen
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