CJC-1295 + Ipamorelin
5mg + 5mg pro Durchstechflasche — Lyophilisiertes Pulver
Beschreibung
CJC-1295 + Ipamorelin ist ein Kombinationspräparat zweier Peptide, die in der Wachstumshormon-Achsenforschung eine zentrale Rolle spielen. CJC-1295 ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), während Ipamorelin zur Klasse der Wachstumshormon-Sekretagoga gehört. Beide Peptide stimulieren die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) über unterschiedliche, komplementäre Signalwege.
CJC-1295 besteht aus 30 Aminosäuren und bindet an den GHRH-Rezeptor in der Adenohypophyse. In seiner modifizierten Form mit Drug-Affinity-Complex (DAC) weist es eine erheblich verlängerte Halbwertszeit auf, was eine anhaltende GH-Freisetzung über Tage ermöglicht. Ohne DAC zeigt CJC-1295 eine kürzere, pulsatile Wirkung, die dem natürlichen GH-Sekretionsmuster näher kommt.
Ipamorelin ist ein hochselektives Pentapeptid, das am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) ansetzt. Im Gegensatz zu anderen GH-Sekretagoga wie GHRP-6 stimuliert Ipamorelin die GH-Freisetzung bei minimaler Beeinflussung anderer Hormone wie Cortisol oder Prolaktin. Diese Selektivität macht es zu einem besonders wertvollen Werkzeug für die gezielte Erforschung der somatotropen Achse.
Präklinische Studien dokumentierten synergetische Effekte bei kombinierter Verabreichung beider Peptide. Forschungsfelder umfassen Körperzusammensetzung, Knochenstoffwechsel, Schlafarchitektur und alterungsbedingte GH-Defizienz.
EU-Versand: Versand aus dem EU-Lager in 24-48h. Kostenloser Versand bei Bestellungen über 100 €. Keine Zollverzögerungen — Intra-EU-Versand. Sendungsverfolgung über Spring GDS / DHL EU Connect. Janoshik-COA pro Charge auf Anfrage verfügbar.
Rekonstitutions- und Verabreichungsprotokoll
Die co-lyophilisierte CJC-1295 + Ipamorelin 10mg-Durchstechflasche wird zur Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser (0,9 % Benzylalkohol) geliefert. Die nachfolgend zusammengefassten Laborstandardprotokolle sollten von Forschern anhand der eigenen internen SOPs validiert werden.
- Empfohlenes Verdünnungsmittel: Bakteriostatisches Wasser (BAC water) mit 0,9 % Benzylalkohol-Konservierungsmittel.
- Standardverdünnung: 2 ml BAC water zur 10mg-Durchstechflasche hinzufügen → kombinierte Konzentration 5 mg/ml (2,5 mg/ml CJC-1295 + 2,5 mg/ml Ipamorelin).
- Alternative Verdünnung: 1 ml BAC water hinzufügen → kombinierte Konzentration 10 mg/ml — bevorzugt für sehr kleine Entnahmevolumina.
- Technik: Das Verdünnungsmittel langsam an der Innenwand der Durchstechflasche injizieren. Nicht direkt auf das Pulver zielen. Die Durchstechflasche 30-60 Sekunden lang sanft schwenken, bis vollständig gelöst. Niemals schütteln — kräftiges Rühren kann die längere CJC-1295-Peptidkette fragmentieren.
- Erwartetes Aussehen: Klare, farblose Lösung ohne Partikel.
- Typisches Forschungsdosierungsfenster: 100-300 mcg der kombinierten Mischung pro Dosierungsereignis (entsprechend 50-150 mcg jedes Peptids), mit 1-3 Verabreichungsereignissen in einem 24-Stunden-Zyklus. Eine Vor-Schlaf-Zeitsteuerung wird in Nagermodellen häufig verwendet, um sich am endogenen GH-Pulsrhythmus auszurichten.
- Typische Entnahmevolumina: Bei 5 mg/ml ergeben 100 mcg kombiniert = 20 μl Entnahme an einer Präzisions-Insulinspritze.
- Stabilität nach Rekonstitution: Bei 2-8°C lichtgeschützt lagern. Innerhalb von 21 Tagen verwenden; verwerfen, wenn die Lösung trüb wird oder Partikel entwickelt.
Stabilitäts- und Halbwertszeit-Daten
- CJC-1295 (Modifiziertes GRF 1-29) Plasma-Halbwertszeit: Etwa 30 Minuten nach subkutaner Verabreichung in pharmakokinetischen Studien an Nagern. Dies ist die Version ohne DAC (Drug Affinity Complex) — die DAC-gebundene, lang wirkende Form, die eine andere Verbindung ist, hat eine Halbwertszeit von etwa 8 Tagen.
- Ipamorelin Plasma-Halbwertszeit: Etwa 2 Stunden nach subkutaner Verabreichung. Die Clearance erfolgt hauptsächlich über enzymatischen Abbau durch Serum- und Gewebepeptidasen.
- Stabilität (lyophilisiert): Bis zu 24 Monate bei -20°C in einer versiegelten Durchstechflasche, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Bis zu 4 Wochen bei 2-8°C ohne messbaren Reinheitsverlust.
- Stabilität nach Rekonstitution: 21 Tage bei 2-8°C in Polypropylengefäßen mit geringer Proteinbindung, lichtgeschützt. Ipamorelin ist die geschwindigkeitsbestimmende Komponente für den Abbau in Lösung.
- Thermische Stabilität: Die lyophilisierte Form ist bei kurzen Transportabweichungen bis 40°C stabil. Andauernde Temperaturen über 25°C vermeiden.
- Gefrieren-Auftauen: Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen der rekonstituierten Lösung vermeiden. Vor dem Einfrieren in Einzeldosis-Volumina aliquotieren, wenn eine Langzeitlagerung erforderlich ist.
- Synergie-Zeitsteuerung: Da die beiden Peptide unterschiedliche Halbwertszeiten haben (30 min vs 2 h), erzeugt die Co-Verabreichung ein anhaltendes GH-Freisetzungsfenster während der Periode der überlappenden Rezeptoraktivierung, mit Spitzenwert 15-30 Minuten nach der Injektion.
Zusammensetzung
- Peptide: CJC-1295 (ohne DAC) + Ipamorelin
- CJC-1295: 5mg (30 Aminosäuren)
- Ipamorelin: 5mg (Pentapeptid)
- Reinheit: >98% jede Komponente (HPLC)
- Erscheinungsbild: Weißes lyophilisiertes Pulver
Lagerung
- Lyophilisiertes Peptid bei -20 Grad Celsius für die Langzeitlagerung aufbewahren (bis zu 24 Monate).
- Für die Kurzzeitlagerung (bis zu 4 Wochen) bei 2-8 Grad Celsius kühlen.
- Nach der Rekonstitution bei 2-8 Grad Celsius lagern und innerhalb von 30 Tagen verbrauchen.
- Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen vermeiden.
- Jederzeit vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Analysezertifikat
Jede von Pepspan verkaufte CJC-1295 + Ipamorelin-Charge durchläuft eine rigorose Drittlaborprüfung. Unser Analysezertifikat (COA) umfasst HPLC-Reinheitsanalyse, massenspektrometrische Identitätsbestätigung, Endotoxintestung und Sterilitätsprüfung. Die COA-Dokumentation ist auf Anfrage für jede Chargennummer erhältlich.
Forschungshinweis
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Laborforschung bestimmt. Es handelt sich weder um ein Arzneimittel noch um ein Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. CJC-1295 + Ipamorelin ist von keiner Regulierungsbehörde für die Anwendung am Menschen oder Tier zugelassen. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass Sie ein qualifizierter Forscher sind und dieses Produkt ausschließlich für legitime wissenschaftliche Forschungszwecke verwenden.
Häufig gestellte Fragen
Was ist CJC-1295 + Ipamorelin?
CJC-1295 + Ipamorelin ist eine co-lyophilisierte Mischung aus einem GHRH-Analogon (CJC-1295, modifiziertes GRF 1-29) und einem selektiven GHRP (Ipamorelin). Die Mischung wird in der Forschung zur hypothalamisch-hypophysären Wachstumshormon-Achse eingesetzt. CJC-1295 bindet an den GHRH-Rezeptor auf hypophysären Somatotrophen, während Ipamorelin am davon verschiedenen GHS-R1a-Rezeptor (Ghrelin-Rezeptor) wirkt und in Tiermodellen eine synergetische, pulsatile GH-Freisetzung erzeugt.
Wie wird CJC-1295 + Ipamorelin rekonstituiert?
Die 10mg-Durchstechflasche (5mg CJC-1295 + 5mg Ipamorelin) wird typischerweise mit 2 ml bakteriostatischem Wasser rekonstituiert, was eine kombinierte Konzentration von 5 mg/ml ergibt (2,5 mg/ml jedes Peptids). Das Verdünnungsmittel langsam an der Innenwand der Durchstechflasche injizieren — niemals direkt auf das Pulver zielen. 30-60 Sekunden lang sanft schwenken, bis vollständig gelöst. Nicht schütteln. Die Lösung sollte klar und farblos sein.
Was ist die typische Forschungsdosis?
In Nager-Sekretagoga-Studien wird die kombinierte Mischung typischerweise mit 100-300 mcg pro Dosierungsfenster verabreicht (entsprechend 50-150 mcg jedes Peptids), mit 1-3 Verabreichungen pro 24-Stunden-Zyklus. Eine pulsatile Zeitsteuerung (Vor-Schlaf-Fenster oder Post-Fasten) erhält die Rezeptorempfindlichkeit. Forscher sollten die Primärliteratur zu Ipamorelin und CJC-1295 (modifiziertes GRF 1-29) für protokollspezifische Konzentrationen konsultieren.
Wie sollte CJC-1295 + Ipamorelin gelagert werden?
Die lyophilisierte Mischung bei -20°C bis zu 24 Monate lagern. Kurzfristige Kühlung bei 2-8°C ist bis zu 4 Wochen akzeptabel. Nach Rekonstitution bei 2-8°C kühlen und innerhalb von 21 Tagen verwenden. In Einzeldosis-Volumina aliquotieren, wenn eine Langzeitlagerung erforderlich ist. Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen vermeiden, die bevorzugt Ipamorelin abbauen.
Ist CJC-1295 + Ipamorelin in der EU legal?
Ja, wenn streng als Forschungsreferenzmaterial für Labor- und In-vitro-Anwendungen verkauft. CJC-1295 und Ipamorelin sind weder Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel noch Kosmetika und benötigen in der EU kein Rezept, wenn sie ausschließlich für Forschungszwecke verkauft werden. Pepspan versendet aus Spanien in alle 27 EU-Länder — Intra-EU-Versand, keine Zollverzögerungen.
Was ist die Halbwertszeit jedes Peptids?
Die „modifiziertes GRF 1-29"-Form von CJC-1295 (ohne DAC, wie in dieser Mischung) hat eine Plasma-Halbwertszeit von etwa 30 Minuten. Ipamorelin hat eine Plasma-Halbwertszeit von etwa 2 Stunden. Dieses kurze, synchronisierte Halbwertszeit-Profil ist der Grund, warum diese Version für pulsatile GH-Forschung bevorzugt wird, im Gegensatz zu CJC-1295 mit DAC, das eine ~8-tägige Halbwertszeit hat und eine kontinuierliche Rezeptoraktivierung erzeugt.
Ist ein Analysezertifikat verfügbar?
Ja. Jede Charge von CJC-1295 + Ipamorelin wird unabhängig von Janoshik Analytical (Prag, Tschechische Republik) getestet. Der COA-Bericht umfasst individuelle HPLC-Reinheit für beide Peptide (>98%), massenspektrometrische Bestätigung jedes Bestandteils, Endotoxintests und Sterilität. Das COA ist chargenspezifisch und auf Anfrage erhältlich.
Was ist der Unterschied zu Sermorelin?
Sermorelin ist ein eigenständiges GHRH(1-29)-Fragment mit einer sehr kurzen Halbwertszeit (~11-12 Minuten) und wirkt nur am GHRH-Rezeptor. CJC-1295 + Ipamorelin kombiniert ein länger wirkendes GHRH-Analogon mit einem selektiven GHS-R1a-Agonisten und greift in zwei unterschiedliche Rezeptorwege ein. Forschungsdaten zeigen, dass der duale Rezeptoransatz eine größere GH-Pulsamplitude erzeugt als die alleinige GHRH-Stimulation, was ihn zu einem anderen Forschungswerkzeug für die Untersuchung der Sekretagoga-Synergie statt der isolierten GHRH-Signalgebung macht.
Weitere Forschungsressourcen
Weitere Forschungsartikel, Vergleichsleitfäden und Laborprotokolle zu diesem Peptid:
