CJC-1295 + Ipamorelin
5mg + 5mg por vial — Polvo Liofilizado
Descripción
CJC-1295 e Ipamorelin representan dos clases distintas de péptidos secretagogos de la hormona del crecimiento que, al combinarse, crean un modelo de investigación sinergico para el estudio del eje hipotalamo-hipofisario de la hormona del crecimiento. CJC-1295 es un analogo sintetico de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), un péptido de 29 aminoacidos modificado con un Drug Affinity Complex (DAC) que extiende su vida media biológica de minutos a varios dias. Ipamorelin es un péptido liberador de la hormona del crecimiento (GHRP) selectivo que actua sobre el receptor de grelina (GHS-R1a) para estimular los somatotropos hipofisarios mediante un mecanismo independiente de la senalizacion GHRH.
La logica farmacologica para combinar estos dos péptidos se centra en sus dianas receptoriales complementarias. CJC-1295 se une al receptor GHRH en las celulas somatotropas de la hipofisis, iniciando una cascada de senalizacion dependiente de cAMP que prepara estas celulas para la sintesis y liberacion de hormona del crecimiento (GH). Ipamorelin actua sobre el receptor GHS-R1a, amplificando la senal de liberacion de GH a traves de una via intracelular separada que implica fosfolipasa C y proteina quinasa C. Los datos de investigación indican que la co-administración produce una amplitud de pulso de GH significativamente mayor que la de cualquiera de los péptidos por separado, un fenomeno bien documentado en la literatura sobre secretagogos como potenciacion sinergica.
Una ventaja critica de Ipamorelin sobre GHRPs de generaciones anteriores como GHRP-6 y GHRP-2 es su perfil de selectividad. En estudios preclinicos, Ipamorelin ha demostrado efectos minimos sobre los niveles de cortisol, prolactina y aldosterona a concentraciones estimulantes de GH, lo que lo convierte en una herramienta de investigación mas limpia para aislar efectos específicos de la GH. Cuando se combina con la activación sostenida del receptor GHRH proporcionada por CJC-1295, la combinacion permite a los investigadores estudiar patrones de liberacion pulsatil prolongada de GH que se asemejan mas a la dinamica de secrecion fisiologica.
Estudios de composición corporal en modelos animales han mostrado que la elevacion sostenida de GH mediante este enfoque de doble via se asocia con cambios medibles en la acumulacion de masa magra y el metabolismo del tejido adiposo. La naturaleza pulsatil de la liberacion de GH inducida por esta combinacion se ha identificado como un factor clave para mantener la sensibilidad del receptor y evitar artefactos de desensibilizacion en protocolos de investigación a largo plazo.
Este producto se suministra como polvo co-liofilizado que contiene 5mg de CJC-1295 y 5mg de Ipamorelin en un único vial. Ambos componentes superan el 98% de pureza segun análisis HPLC independiente. Reconstituir con agua bacteriostatica y utilizar segun los protocolos de investigación institucionales.
Envío UE: Envío desde almacén UE en 24-48h. Envío gratuito en pedidos superiores a 100 €. Sin demoras aduaneras — envío intracomunitario. Seguimiento vía Spring GDS / DHL EU Connect. COA de Janoshik disponible por lote bajo solicitud.
Protocolo de Reconstitución y Administración
El vial co-liofilizado de CJC-1295 + Ipamorelin 10mg se suministra para reconstitución con agua bacteriostática (alcohol bencílico al 0,9%). A continuación se resumen los protocolos de laboratorio estándar — los investigadores deben validar contra sus propios SOPs internos.
- Diluyente recomendado: Agua bacteriostática (BAC water) con conservante de alcohol bencílico al 0,9%.
- Dilución estándar: Añadir 2 ml de agua BAC al vial de 10mg → concentración combinada de 5 mg/ml (2,5 mg/ml de CJC-1295 + 2,5 mg/ml de Ipamorelin).
- Dilución alternativa: Añadir 1 ml de agua BAC → concentración combinada de 10 mg/ml — preferida para volúmenes de extracción muy pequeños.
- Técnica: Inyectar el diluyente lentamente por la pared interna del vial. No apuntar directamente al polvo. Agitar el vial suavemente en remolinos durante 30-60 segundos hasta su disolución completa. Nunca agite enérgicamente — la agitación vigorosa puede fragmentar la cadena más larga del CJC-1295.
- Aspecto esperado: Solución transparente, incolora, sin partículas.
- Ventana típica de dosificación en investigación: 100-300 mcg de la mezcla combinada por evento (50-150 mcg de cada péptido), con 1-3 administraciones en un ciclo de 24 horas. La temporización pre-sueño se utiliza con frecuencia en modelos roedores para alinearse con el ritmo endógeno de pulsos de GH.
- Volúmenes típicos de extracción: A 5 mg/ml, 100 mcg combinados = 20 μl en una jeringa de insulina de precisión.
- Estabilidad tras la reconstitución: Conservar a 2-8°C protegido de la luz. Utilizar en 21 días; desechar si la solución se vuelve turbia o aparecen partículas.
Estabilidad y Datos de Vida Media
- Vida media plasmática del CJC-1295 (GRF modificado 1-29): Aproximadamente 30 minutos tras la administración subcutánea en estudios farmacocinéticos en roedores. Esta es la versión sin DAC (Drug Affinity Complex) — la forma unida a DAC, que es un compuesto diferente, tiene una vida media de aproximadamente 8 días.
- Vida media plasmática de Ipamorelin: Aproximadamente 2 horas tras la administración subcutánea. El aclaramiento ocurre principalmente por degradación enzimática por peptidasas séricas y tisulares.
- Estabilidad en forma liofilizada: Hasta 24 meses conservado a -20°C en vial sellado, protegido de luz y humedad. Hasta 4 semanas a 2-8°C sin pérdida medible de pureza.
- Estabilidad tras reconstitución: 21 días a 2-8°C en envases de polipropileno de baja unión a proteínas, protegidos de la luz. Ipamorelin es el componente limitante para la degradación en solución.
- Estabilidad térmica: La forma liofilizada es estable hasta 40°C durante excursiones cortas de transporte. Evitar temperaturas sostenidas superiores a 25°C.
- Congelación-descongelación: Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación de la solución reconstituida. Alicuotar en volúmenes de un solo uso antes de congelar si se requiere almacenamiento prolongado.
- Temporización de la sinergia: Como los dos péptidos tienen vidas medias diferentes (30 min vs 2h), la co-administración produce una ventana sostenida de liberación de GH durante el periodo de activación receptorial solapada, con pico 15-30 minutos tras la inyección.
Composición
- Componente 1: CJC-1295 (GRF Modificado 1-29)
- Formula Molecular CJC-1295: C152H252N44O42
- Peso Molecular CJC-1295: 3367.97 g/mol
- Componente 2: Ipamorelin
- Formula Molecular Ipamorelin: C38H49N9O5
- Peso Molecular Ipamorelin: 711.85 g/mol
- Pureza: >98% cada componente (HPLC)
- Aspecto: Polvo liofilizado blanco
- Cantidad: 5mg + 5mg por vial
Almacenamiento
- Conservar el péptido liofilizado a -20C para almacenamiento prolongado (hasta 24 meses).
- Para almacenamiento a corto plazo (hasta 4 semanas), refrigerar a 2-8C.
- Tras la reconstitucion, conservar a 2-8C y utilizar en un plazo de 21 dias.
- Evitar ciclos repetidos de congelacion y descongelacion.
- Proteger de la luz y la humedad en todo momento.
Certificado de Análisis
Cada lote de CJC-1295 + Ipamorelin comercializado por Pepspan se somete a exhaustivas pruebas de doble componente realizadas por terceros independientes. Nuestro Certificado de Análisis (COA) incluye análisis de pureza HPLC individual para CJC-1295 e Ipamorelin, confirmacion por espectrometria de masas de cada péptido, pruebas de endotoxinas y verificación de esterilidad. La documentacion del COA esta disponible bajo solicitud.
Aviso de Investigación
Este producto esta destinado exclusivamente a la investigación de laboratorio. No es un farmaco, alimento, cosmetico ni complemento alimenticio. CJC-1295 e Ipamorelin no esta aprobado para uso humano ni veterinario por ninguna agencia reguladora. No debe administrarse a humanos ni animales fuera de ensayos clinicos autorizados. Al adquirir este producto, usted confirma que es un investigador cualificado y que lo utilizara exclusivamente con fines de investigación científica legitima. Pepspan declina toda responsabilidad por cualquier uso indebido de este producto. Toda manipulacion debe cumplir con la normativa local y los protocolos de seguridad institucionales.
Preguntas Frecuentes
¿Qué es CJC-1295 + Ipamorelin?
CJC-1295 + Ipamorelin es una mezcla co-liofilizada de un análogo de GHRH (CJC-1295, GRF modificado 1-29) y un GHRP selectivo (Ipamorelin). Esta combinación se utiliza en investigación sobre el eje hipotálamo-hipofisario de la hormona del crecimiento. El CJC-1295 se une al receptor GHRH en los somatotropos hipofisarios, mientras que Ipamorelin actúa sobre el receptor diferente GHS-R1a (grelina), produciendo una liberación sinérgica y pulsátil de GH en modelos animales.
¿Cómo se reconstituye CJC-1295 + Ipamorelin?
El vial de mezcla de 10mg (5mg CJC-1295 + 5mg Ipamorelin) suele reconstituirse con 2 ml de agua bacteriostática, obteniendo una concentración combinada de 5 mg/ml (2,5 mg/ml de cada péptido). Inyecte el diluyente lentamente por la pared interna del vial — nunca apunte directamente al polvo. Agite suavemente en remolinos durante 30-60 segundos hasta su disolución completa. No agite enérgicamente. La solución debe ser transparente e incolora.
¿Cuál es la dosis típica de investigación?
En estudios de secretagogos en roedores, la mezcla combinada se administra típicamente a 100-300 mcg por dosis (50-150 mcg de cada péptido), con 1-3 administraciones por ciclo de 24h. La temporización pulsátil (ventana pre-sueño o post-ayuno) preserva la sensibilidad del receptor. Los investigadores deben consultar la literatura primaria sobre Ipamorelin y CJC-1295 (GRF modificado 1-29) para concentraciones específicas del protocolo.
¿Cómo debe almacenarse CJC-1295 + Ipamorelin?
Conservar la mezcla liofilizada a -20°C durante un máximo de 24 meses. La refrigeración a corto plazo a 2-8°C es aceptable durante un máximo de 4 semanas. Tras la reconstitución, refrigerar a 2-8°C y utilizar en 21 días. Alicuotar en volúmenes de un solo uso si se requiere almacenamiento prolongado. Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación, que degradan preferentemente Ipamorelin.
¿Es legal CJC-1295 + Ipamorelin en la UE?
Sí, cuando se vende estrictamente como material de referencia para investigación de laboratorio e in vitro. CJC-1295 e Ipamorelin no son productos farmacéuticos, complementos alimenticios ni cosméticos, y no requieren receta en la UE cuando se venden únicamente con fines de investigación. Pepspan envía a los 27 países de la UE desde España — envío intracomunitario, sin demoras aduaneras.
¿Cuál es la vida media de cada péptido?
La forma "GRF modificado 1-29" del CJC-1295 (sin DAC, como en esta mezcla) tiene una vida media plasmática (half-life) de aproximadamente 30 minutos. Ipamorelin tiene una vida media plasmática de aproximadamente 2 horas. Este perfil de vida media corto y sincronizado es la razón por la que se prefiere esta versión para investigación pulsátil de GH, en contraste con CJC-1295 con DAC, que tiene una vida media de unos 8 días y produce activación receptorial continua.
¿Hay un Certificado de Análisis disponible?
Sí. Cada lote de CJC-1295 + Ipamorelin se analiza de forma independiente por Janoshik Analytical (Praga, República Checa). El Certificado de Análisis cubre pureza HPLC individual para ambos péptidos (>98%), confirmación por espectrometría de masas de cada componente, prueba de endotoxinas y esterilidad. El informe COA es específico del lote y está disponible bajo solicitud.
¿Cuál es la diferencia con Sermorelin?
Sermorelin es un fragmento independiente de GHRH(1-29) con una vida media muy corta (~11-12 minutos) y actúa solo sobre el receptor GHRH. CJC-1295 + Ipamorelin combina un análogo de GHRH de acción más prolongada con un agonista selectivo del receptor GHS-R1a, activando dos rutas receptoriales distintas. Los datos de investigación muestran que el enfoque de doble receptor genera una mayor amplitud de pulso de GH que la estimulación solo con GHRH, lo que lo convierte en una herramienta diferente para estudiar la sinergia entre secretagogos.
Recursos de investigación adicionales
Artículos de investigación, guías comparativas y protocolos de laboratorio relacionados con este péptido:
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