CJC-1295 + Ipamorelin
5mg + 5mg por vial — Polvo Liofilizado
Descripción
CJC-1295 e Ipamorelin representan dos clases distintas de péptidos secretagogos de la hormona del crecimiento que, al combinarse, crean un modelo de investigación sinérgico para el estudio del eje hipotalamo-hipofisario de la hormona del crecimiento. CJC-1295 es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), un péptido de 29 aminoácidos modificado con un Drug Affinity Complex (DAC) que extiende su vida media biológica de minutos a varios días. Ipamorelin es un péptido liberador de la hormona del crecimiento (GHRP) selectivo que actúa sobre el receptor de grelina (GHS-R1a) para estimular los somatotropos hipofisarios mediante un mecanismo independiente de la señalización GHRH.
La lógica farmacológica para combinar estos dos péptidos se centra en sus dianas receptoriales complementarias. CJC-1295 se une al receptor GHRH en las células somatotropas de la hipofisis, iniciando una cascada de señalización dependiente de cAMP que prepara estas células para la síntesis y liberación de hormona del crecimiento (GH). Ipamorelin actúa sobre el receptor GHS-R1a, amplificando la señal de liberación de GH a través de una vía intracelular separada que implica fosfolipasa C y proteína quinasa C. Los datos de investigación indican que la co-administración produce una amplitud de pulso de GH significativamente mayor que la de cualquiera de los péptidos por separado, un fenomeno bien documentado en la literatura sobre secretagogos como potenciacion sinérgica.
Una ventaja critica de Ipamorelin sobre GHRPs de generaciones anteriores como GHRP-6 y GHRP-2 es su perfil de selectividad. En estudios preclínicos, Ipamorelin ha demostrado efectos mínimos sobre los niveles de cortisol, prolactina y aldosterona a concentraciones estimulantes de GH, lo que lo convierte en una herramienta de investigación mas limpia para aislar efectos específicos de la GH. Cuando se combina con la activación sostenida del receptor GHRH proporcionada por CJC-1295, la combinación permite a los investigadores estudiar patrones de liberación pulsátil prolongada de GH que se asemejan mas a la dinámica de secreción fisiológica.
Estudios de composición corporal en modelos animales han mostrado que la elevación sostenida de GH mediante este enfoque de doble vía se asocia con cambios medibles en la acumulación de masa magra y el metabolismo del tejido adiposo. La naturaleza pulsátil de la liberación de GH inducida por esta combinación se ha identificado como un factor clave para mantener la sensibilidad del receptor y evitar artefactos de desensibilizacion en protocolos de investigación a largo plazo.
Este producto se suministra como polvo co-liofilizado que contiene 5mg de CJC-1295 y 5mg de Ipamorelin en un único vial. Ambos componentes superan el 98% de pureza según análisis HPLC independiente. Reconstituir con agua bacteriostática y utilizar según los protocolos de investigación institucionales.
Envío UE: Envío desde almacén UE. Envío gratuito en pedidos superiores a 50 €. Sin demoras aduaneras — envío intracomunitario. Seguimiento vía Spring GDS / DHL EU Connect. COA de Janoshik disponible por lote bajo solicitud.
Conservación y manipulación
El vial co-liofilizado de CJC-1295 + Ipamorelin 10mg se suministra para reconstitución con agua bacteriostática. Se reconstituye en laboratorio en condiciones asépticas, girando suavemente sin agitar, hasta obtener una solución transparente e incolora. Una vez reconstituido, se etiqueta con nombre, concentración y fecha, se conserva refrigerado (2-8°C) protegido de la luz, y se utiliza en un plazo de 21 días; se desecha si la solución se vuelve turbia o aparecen partículas.
Estabilidad y Datos de Vida Media
- Vida media plasmática del CJC-1295 (GRF modificado 1-29): Aproximadamente 30 minutos tras la administración subcutánea en estudios farmacocinéticos en roedores. Esta es la versión sin DAC (Drug Affinity Complex) — la forma unida a DAC, que es un compuesto diferente, tiene una vida media de aproximadamente 8 días.
- Vida media plasmática de Ipamorelin: Aproximadamente 2 horas tras la administración subcutánea. El aclaramiento ocurre principalmente por degradación enzimática por peptidasas séricas y tisulares.
- Estabilidad en forma liofilizada: Hasta 24 meses conservado a -20°C en vial sellado, protegido de luz y humedad. Hasta 4 semanas a 2-8°C sin pérdida medible de pureza.
- Estabilidad tras reconstitución: 21 días a 2-8°C en envases de polipropileno de baja unión a proteínas, protegidos de la luz. Ipamorelin es el componente limitante para la degradación en solución.
- Estabilidad térmica: La forma liofilizada es estable hasta 40°C durante excursiones cortas de transporte. Evitar temperaturas sostenidas superiores a 25°C.
- Congelación-descongelación: Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación de la solución reconstituida. Alicuotar en volúmenes de un solo uso antes de congelar si se requiere almacenamiento prolongado.
- Temporización de la sinergia: Como los dos péptidos tienen vidas medias diferentes (30 min vs 2h), la co-administración produce una ventana sostenida de liberación de GH durante el periodo de activación receptorial solapada, con pico 15-30 minutos tras la inyección.
Composición
- Componente 1: CJC-1295 (GRF Modificado 1-29)
- Formula Molecular CJC-1295: C152H252N44O42
- Peso Molecular CJC-1295: 3367.97 g/mol
- Componente 2: Ipamorelin
- Formula Molecular Ipamorelin: C38H49N9O5
- Peso Molecular Ipamorelin: 711.85 g/mol
- Pureza: >98% cada componente (HPLC)
- Aspecto: Polvo liofilizado blanco
- Cantidad: 5mg + 5mg por vial
Almacenamiento
- Conservar el péptido liofilizado a -20C para almacenamiento prolongado (hasta 24 meses).
- Para almacenamiento a corto plazo (hasta 4 semanas), refrigerar a 2-8C.
- Tras la reconstitución, conservar a 2-8C y utilizar en un plazo de 21 días.
- Evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
- Proteger de la luz y la humedad en todo momento.
Certificado de Análisis
Sí. Cada lote de CJC-1295 + Ipamorelin se analiza de forma independiente en Janoshik Analytical (Praga, República Checa). El lote actual PEP-CJCIPA-2608-01 se analizó el 7 de septiembre de 2026: CJC-1295 (mod GRF 1-29) 4,89 mg e Ipamorelin 4,81 mg por vial. El informe completo y el enlace de verificación del laboratorio están en /l/CJCIPA2608. Los informes son específicos del lote, no genéricos.
Aviso de Investigación
Este producto esta destinado exclusivamente a la investigación de laboratorio. No es un fármaco, alimento, cosmético ni complemento alimenticio. CJC-1295 e Ipamorelin no esta aprobado para uso humano ni veterinario por ninguna agencia reguladora. No debe administrarse a humanos ni animales fuera de ensayos clínicos autorizados. Al adquirir este producto, usted confirma que es un investigador cualificado y que lo utilizará exclusivamente con fines de investigación científica legítima. Pepspan declina toda responsabilidad por cualquier uso indebido de este producto. Toda manipulación debe cumplir con la normativa local y los protocolos de seguridad institucionales.
Entrega en España
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- Cada lote con certificado de análisis de un laboratorio independiente, verificable con el código QR del vial. Embalaje rígido.
Preguntas Frecuentes
¿Qué es CJC-1295 + Ipamorelin?
CJC-1295 + Ipamorelin es una mezcla co-liofilizada de un análogo de GHRH (CJC-1295, GRF modificado 1-29) y un GHRP selectivo (Ipamorelin). Esta combinación se utiliza en investigación sobre el eje hipotálamo-hipofisario de la hormona del crecimiento. El CJC-1295 se une al receptor GHRH en los somatotropos hipofisarios, mientras que Ipamorelin actúa sobre el receptor diferente GHS-R1a (grelina), produciendo una liberación sinérgica y pulsátil de GH en modelos animales.
¿Qué efectos del ipamorelin describe la literatura de investigación?
En modelos animales, el ipamorelin actúa como agonista selectivo del receptor GHS-R1a (receptor de grelina) y produce una liberación pulsátil de hormona del crecimiento sin elevar de forma significativa el cortisol ni la prolactina — esa selectividad es lo que lo distingue en la literatura de GHRPs anteriores como GHRP-6 o GHRP-2. En combinación con CJC-1295, los estudios describen un efecto sinérgico sobre el eje GH. Producto destinado exclusivamente a investigación de laboratorio.
¿Cómo se reconstituye CJC-1295 + Ipamorelin?
Se suministra liofilizado; en laboratorio se reconstituye con agua bacteriostática en condiciones asépticas, girando suavemente sin agitar. Una vez reconstituido, se etiqueta con nombre, concentración y fecha, y se conserva en refrigeración (2-8°C).
¿Qué concentraciones se citan en la literatura científica?
En estudios de secretagogos en roedores, la mezcla combinada se ha utilizado en un rango de concentraciones. La temporización pulsátil (ventana pre-sueño o post-ayuno) se estudia para preservar la sensibilidad del receptor. Los investigadores deben consultar la literatura primaria sobre Ipamorelin y CJC-1295 (GRF modificado 1-29) para las concentraciones reportadas en cada estudio.
¿Cómo debe almacenarse CJC-1295 + Ipamorelin?
Conservar la mezcla liofilizada a -20°C durante un máximo de 24 meses. La refrigeración a corto plazo a 2-8°C es aceptable durante un máximo de 4 semanas. Tras la reconstitución, refrigerar a 2-8°C y utilizar en 21 días. Alicuotar en volúmenes de un solo uso si se requiere almacenamiento prolongado. Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación, que degradan preferentemente Ipamorelin.
¿Es legal CJC-1295 + Ipamorelin en la UE?
Pepspan suministra CJC-1295 + Ipamorelin exclusivamente como material de referencia para investigación de laboratorio, no para uso humano ni veterinario, y no es un medicamento autorizado. La normativa sobre la compra y manipulación de compuestos de investigación varía entre países y puede cambiar: consulta la que te aplica antes de hacer un pedido.
¿Cuál es la vida media de cada péptido?
La forma "GRF modificado 1-29" del CJC-1295 (sin DAC, como en esta mezcla) tiene una vida media plasmática (half-life) de aproximadamente 30 minutos. Ipamorelin tiene una vida media plasmática de aproximadamente 2 horas. Este perfil de vida media corto y sincronizado es la razón por la que se prefiere esta versión para investigación pulsátil de GH, en contraste con CJC-1295 con DAC, que tiene una vida media de unos 8 días y produce activación receptorial continua.
¿Hay un Certificado de Análisis disponible?
Sí. Cada lote de CJC-1295 + Ipamorelin se analiza de forma independiente en Janoshik Analytical (Praga, República Checa). El lote actual PEP-CJCIPA-2608-01 se analizó el 7 de septiembre de 2026: CJC-1295 (mod GRF 1-29) 4,89 mg e Ipamorelin 4,81 mg por vial. El informe completo y el enlace de verificación del laboratorio están en /l/CJCIPA2608. Los informes son específicos del lote, no genéricos.
¿Cuál es la diferencia con Sermorelin?
Sermorelin es un fragmento independiente de GHRH(1-29) con una vida media muy corta (~11-12 minutos) y actúa solo sobre el receptor GHRH. CJC-1295 + Ipamorelin combina un análogo de GHRH de acción más prolongada con un agonista selectivo del receptor GHS-R1a, activando dos rutas receptoriales distintas. Los datos de investigación muestran que el enfoque de doble receptor genera una mayor amplitud de pulso de GH que la estimulación solo con GHRH, lo que lo convierte en una herramienta diferente para estudiar la sinergia entre secretagogos.
¿Puedo usar Ipamorelin solo, sin CJC-1295?
Sí, Ipamorelin también se investiga por separado. Se combinan porque actúan sobre receptores distintos: CJC-1295 es un análogo de GHRH y estimula la vía del receptor de GHRH, mientras que Ipamorelin es un agonista selectivo del receptor de grelina (GHS-R). Al no compartir receptor, sus efectos sobre la liberación de hormona de crecimiento son complementarios, y por eso la literatura los estudia juntos con más frecuencia que por separado. Este vial contiene la combinación de ambos; no ofrecemos Ipamorelin como péptido aislado.
Recursos de investigación adicionales
Artículos de investigación, guías comparativas y protocolos de laboratorio relacionados con este péptido:
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