NAD+ Sublinguale
30 Compresse — 250mg per compressa
Descrizione
Le compresse sublinguali di NAD+ rappresentano un formato di somministrazione alternativo per la ricerca sul Nicotinamide Adenina Dinucleotide, progettato per l'assorbimento attraverso la mucosa sublinguale. La via sublinguale bypassa il metabolismo epatico di primo passaggio.
Ogni compressa contiene 250mg di NAD+ in una formulazione ottimizzata per la dissoluzione sublinguale. La mucosa sublinguale è altamente vascolarizzata e permeabile, consentendo l'assorbimento diretto nella circolazione sistemica.
La natura non invasiva della somministrazione sublinguale rende questo formato particolarmente prezioso per i protocolli di ricerca longitudinali che richiedono somministrazioni ripetute.
Le applicazioni di ricerca per il NAD+ sublinguale rispecchiano quelle della forma in vial: metabolismo energetico cellulare, attivazione delle sirtuine, capacità di riparazione del DNA e declino dei pool di NAD+ legato all'età.
Il controllo qualità include analisi di purezza HPLC, test di dissoluzione, uniformità di contenuto e test di stabilità. Questo prodotto e fornito come 30 compresse per flacone, ciascuna contenente 250mg di NAD+.
Spedizione UE: Spedito dal magazzino UE in 24-48h. Spedizione gratuita per ordini superiori a 100 EUR. Nessun ritardo doganale — spedizione intra-UE. Tracciamento via Spring GDS / DHL EU Connect. COA Janoshik disponibile per lotto su richiesta.
Protocollo di Somministrazione
Le compresse sublinguali di NAD+ (250mg per compressa) vengono fornite per somministrazione orale-sublinguale nei modelli di ricerca. I protocolli standard di laboratorio sono riassunti di seguito — i ricercatori devono convalidarli rispetto alle proprie SOP interne.
- Forma farmaceutica: Compressa sublinguale rapidamente disgregante; non richiede ricostituzione.
- Tecnica: La compressa viene posizionata sotto la lingua e lasciata disgregare per 60-120 secondi. Evitare di deglutire la compressa intera — la via sublinguale bypassa il metabolismo epatico di primo passaggio.
- Aspetto atteso: Compressa bianca o color crema, leggermente bombata. La disgregazione rapida produce una sospensione liquida con lieve sapore amaro.
- Finestra di dosaggio tipica nella ricerca: 250-500 mg (1-2 compresse) al giorno nei protocolli di somministrazione cronica. Studi di farmacocinetica utilizzano dosi singole di 250-1000 mg.
- Biodisponibilità sublinguale stimata: 45-60% rispetto alla via parenterale, sostanzialmente superiore al 5-10% della somministrazione orale-deglutita.
- Timing di assorbimento: Cmax raggiunto in 20-40 minuti dalla disgregazione completa.
- Conservazione delle compresse: Conservare in confezione blister sigillata a temperatura ambiente (15-25°C) al riparo dall'umidità. Le compresse sono igroscopiche.
- Stabilità: 24 mesi dalla data di produzione in confezione blister integra.
Dati di Stabilità ed Emivita
- Emivita plasmatica NAD+ post-sublinguale: Circa 1-2 ore dopo somministrazione sublinguale; profilo simile alla forma parenterale ma con Cmax inferiore e Tmax più tardivo (20-40 min vs. 5-15 min IV).
- Biodisponibilità sublinguale: Stimata al 45-60% nei modelli preclinici, significativamente superiore al 5-10% della somministrazione orale convenzionale.
- Stabilità delle compresse: Fino a 24 mesi a temperatura ambiente (15-25°C) in confezione blister sigillata al riparo dall'umidità. Le compresse sono igroscopiche.
- Stabilità termica: Evitare l'esposizione prolungata a temperature superiori a 30°C. Brevi escursioni durante il trasporto sono accettabili.
- Sensibilità all'umidità: Le compresse devono restare nella confezione blister originale fino al momento dell'uso. L'umidità accelera la degradazione del NAD+.
- Fotosensibilità: Conservare al riparo dalla luce diretta del sole.
- Eccipienti: Compresse formulate con eccipienti farmaceutici a rapida disgregazione che ottimizzano la dissoluzione orale-sublinguale.
Composizione
- Composto: NAD+ (Nicotinamide Adenina Dinucleotide)
- Formato: Compresse sublinguali
- Dosaggio: 250mg per compressa
- Quantità: 30 compresse per flacone
- NAD+ Totale: 7.500mg per flacone
- Purezza: >98% (HPLC)
- Eccipienti: Mannitolo, cellulosa, stearato di magnesio
Conservazione
- Conservare in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta.
- Conservare a temperatura ambiente (15-25°C) — non richiede refrigerazione.
- Tenere il flacone ben chiuso tra gli utilizzi.
- Durata: 18 mesi dalla data di produzione.
- Non esporre a umidità o calore eccessivi.
Certificato di Analisi
Ogni lotto di NAD+ Sublinguale venduto da Pepspan viene rigorosamente testato da terze parti. Il nostro COA include analisi di purezza HPLC, test di dissoluzione, uniformità di contenuto e test microbiologici.
Rapporto di Purezza del Lotto
Verificato da JanoshikLotto Attuale: In attesa della prima spedizione
Ogni lotto di NAD+ Sublinguale venduto da Pepspan viene testato in modo indipendente da Janoshik Analytical (Praga, Repubblica Ceca). Analisi di purezza HPLC, spettrometria di massa e sequenziamento degli amminoacidi vengono eseguiti per ogni spedizione.
Vedi Tutti i Rapporti di Purezza →Avviso di Ricerca
Questo prodotto è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio. Non è un farmaco, alimento, cosmetico o integratore alimentare. Acquistando, confermi di essere un ricercatore qualificato.
Domande Frequenti
Cos'è il NAD+ sublinguale?
Il NAD+ sublinguale è una forma di Nicotinamide Adenine Dinucleotide presentata in compresse rapidamente disgreganti per somministrazione sotto la lingua. La via sublinguale consente l'assorbimento attraverso la mucosa orale bypassando parzialmente il metabolismo epatico di primo passaggio, con una biodisponibilità stimata del 45-60% rispetto alla via parenterale.
Come si somministra il NAD+ sublinguale?
La compressa va posizionata sotto la lingua e lasciata disgregare per 60-120 secondi senza deglutirla. La via sublinguale è essenziale per ottenere la biodisponibilità target; ingerire la compressa intera ridurrebbe l'assorbimento al 5-10% tipico della via orale standard.
Qual è il dosaggio tipico nella ricerca?
Nei protocolli di somministrazione cronica, il NAD+ sublinguale viene tipicamente somministrato a 250-500 mg (1-2 compresse) al giorno. Negli studi di farmacocinetica vengono utilizzate dosi singole di 250-1000 mg per caratterizzare la biodisponibilità sublinguale.
Come si conservano le compresse?
Conservare in confezione blister sigillata a temperatura ambiente (15-25°C) al riparo dall'umidità e dalla luce. Le compresse sono igroscopiche e non devono essere rimosse dal blister fino al momento dell'uso. Stabilità di 24 mesi dalla data di produzione.
Il NAD+ sublinguale è legale nell'UE?
Sì, quando venduto rigorosamente come materiale di riferimento per ricerca destinato all'uso in laboratorio e in vitro. Il NAD+ in forma di ricerca non è un farmaco, un integratore alimentare né un cosmetico e non richiede prescrizione nell'UE quando venduto esclusivamente per scopi di ricerca. Pepspan spedisce in tutti i 27 paesi UE dalla Spagna — spedizione intra-UE, senza ritardi doganali.
Qual è la biodisponibilità del NAD+ sublinguale?
La biodisponibilità sublinguale del NAD+ è stimata al 45-60% nei modelli preclinici, significativamente superiore al 5-10% della somministrazione orale convenzionale. Il Cmax viene raggiunto in 20-40 minuti dalla disgregazione completa della compressa.
È disponibile il Certificato di Analisi?
Sì. Ogni lotto di NAD+ sublinguale è testato in modo indipendente da Janoshik Analytical (Praga, Repubblica Ceca). Il Certificato di Analisi copre la purezza HPLC del principio attivo (>98%), la conferma in spettrometria di massa, il test delle endotossine e l'uniformità di dosaggio. Il COA è specifico per lotto e disponibile su richiesta.
Qual è la differenza rispetto al NAD+ iniettabile?
La forma iniettabile (ricostituita da liofilizzato) raggiunge livelli plasmatici più elevati grazie al bypass completo del metabolismo di primo passaggio. La forma sublinguale offre biodisponibilità intermedia e maggiore praticità nei protocolli di somministrazione cronica senza necessità di ricostituzione né iniezione. La scelta dipende dal disegno sperimentale e dal requisito di livelli plasmatici massimi.


