CJC-1295 + Ipamorelin

Descrição

O CJC-1295 e o Ipamorelin representam duas classes distintas de péptidos secretagogos da hormona do crescimento que, quando combinados, criam um modelo de investigação sinérgico para estudar o eixo hipotálamo-hipofisário da hormona do crescimento. O CJC-1295 é um análogo sintético da hormona libertadora da hormona do crecimiento (GHRH), um péptido de 29 aminoácidos modificado com um Drug Affinity Complex (DAC) que prolonga a sua meia-vida biológica de minutos para vários dias. O Ipamorelin é um péptido libertador da hormona do crescimento (GHRP) seletivo que atua no recetor da grelina (GHS-R1a) para estimular os somatotropos hipofisários através de um mecanismo independente da sinalização GHRH.

A fundamentação farmacológica para combinar estes dois péptidos centra-se nos seus alvos recetoriais complementares. O CJC-1295 liga-se ao recetor GHRH nas células somatotropas hipofisárias, iniciando uma cascata de sinalização dependente de cAMP que prepara estas células para a síntese e libertação de hormona do crescimento (GH). O Ipamorelin atua no distinto recetor GHS-R1a, amplificando o sinal de libertação de GH através de uma via intracelular separada envolvendo fosfolipase C e proteína cinase C. Os dados de investigação indicam que a co-administração produz uma amplitude de pulso de GH significativamente maior do que qualquer dos péptidos isoladamente, um fenómeno bem documentado na literatura de secretagogos como potenciação sinérgica.

Uma vantagem crítica do Ipamorelin sobre GHRPs de gerações anteriores como GHRP-6 e GHRP-2 é o seu perfil de seletividade. Em estudos pré-clínicos, o Ipamorelin demonstrou efeitos mínimos sobre os níveis de cortisol, prolactina e aldosterona em concentrações estimulantes de GH, tornando-o uma ferramenta de investigação mais limpa para isolar efeitos específicos de GH. Quando emparelhado com a ativação sustentada do recetor GHRH proporcionada pelo CJC-1295, a combinação permite aos investigadores estudar padrões prolongados e pulsáteis de libertação de GH que se aproximam mais da dinâmica fisiológica de secreção.

Estudos de composição corporal em modelos animais mostraram que a elevação sustentada de GH através desta abordagem de via dupla está associada a alterações mensuráveis na acumulação de massa magra e no metabolismo do tecido adiposo. A natureza pulsátil da libertação de GH induzida por esta combinação, em vez da elevação contínua, foi identificada como fator chave para manter a sensibilidade do recetor e evitar artefactos de dessensibilização que podem complicar protocolos de investigação a longo prazo.

Este produto é fornecido como pó co-liofilizado contendo 5mg de CJC-1295 e 5mg de Ipamorelin num único frasco. Ambos os componentes excedem 98% de pureza verificada por análise HPLC independente. Reconstituir com água bacteriostática e utilizar de acordo com os protocolos de investigação institucionais.

Envio UE: Envio do armazém UE em 24-48h. Envio gratuito em encomendas superiores a 100 €. Sem atrasos aduaneiros — envio intracomunitário. Seguimento via Spring GDS / DHL EU Connect. COA da Janoshik disponível por lote mediante solicitação.

Protocolo de Reconstituição e Administração

O frasco co-liofilizado de CJC-1295 + Ipamorelin 10mg é fornecido para reconstituição com água bacteriostática (álcool benzílico a 0,9%). Os protocolos laboratoriais padrão estão resumidos abaixo — os investigadores devem validar contra os seus próprios SOPs internos.

• Diluente recomendado: Água bacteriostática (BAC water) com conservante de álcool benzílico a 0,9%.
• Diluição padrão: Adicionar 2 ml de água BAC ao frasco de 10mg → concentração combinada de 5 mg/ml (2,5 mg/ml de CJC-1295 + 2,5 mg/ml de Ipamorelin).
• Diluição alternativa: Adicionar 1 ml de água BAC → concentração combinada de 10 mg/ml — preferida para volumes de extração muito pequenos.
• Técnica: Injetar o diluente lentamente pela parede interna do frasco. Não apontar diretamente ao pó. Agitar suavemente em redemoinhos durante 30-60 segundos até dissolução completa. Nunca agite vigorosamente — a agitação vigorosa pode fragmentar a cadeia mais longa do CJC-1295.
• Aspeto esperado: Solução transparente, incolor, sem partículas.
• Janela típica de dosagem de investigação: 100-300 mcg da mistura combinada por dose (50-150 mcg de cada péptido), com 1-3 administrações num ciclo de 24 horas. O timing pré-sono é frequentemente utilizado em modelos murinos para alinhar com o ritmo endógeno de pulsos de GH.
• Volumes típicos de extração: A 5 mg/ml, 100 mcg combinados = 20 μl numa seringa de insulina de precisão.
• Estabilidade após reconstituição: Armazenar a 2-8°C protegido da luz. Utilizar em 21 dias; descartar se a solução ficar turva ou desenvolver partículas.

Estabilidade e Dados de Meia-Vida

• Meia-vida plasmática do CJC-1295 (GRF modificado 1-29): Aproximadamente 30 minutos após administração subcutânea em estudos farmacocinéticos em roedores. Esta é a versão sem DAC (Drug Affinity Complex) — a forma ligada ao DAC, que é um composto diferente, tem uma meia-vida de aproximadamente 8 dias.
• Meia-vida plasmática do Ipamorelin: Aproximadamente 2 horas após administração subcutânea. A depuração ocorre principalmente por degradação enzimática por peptidases séricas e teciduais.
• Estabilidade na forma liofilizada: Até 24 meses armazenado a -20°C em frasco selado, protegido da luz e humidade. Até 4 semanas a 2-8°C sem perda mensurável de pureza.
• Estabilidade após reconstituição: 21 dias a 2-8°C em recipientes de polipropileno de baixa ligação proteica, protegidos da luz. O Ipamorelin é o componente limitante para a degradação em solução.
• Estabilidade térmica: A forma liofilizada é estável até 40°C durante excursões curtas de transporte. Evitar temperaturas sustentadas superiores a 25°C.
• Congelação-descongelação: Evitar ciclos repetidos de congelação-descongelação da solução reconstituída. Aliquotar em volumes de uso único antes de congelar se for necessário armazenamento prolongado.
• Timing da sinergia: Como os dois péptidos têm meias-vidas diferentes (30 min vs 2h), a co-administração produz uma janela sustentada de libertação de GH durante o período de ativação recetorial sobreposta, com pico 15-30 minutos após a injeção.

Composição

• Componente 1: CJC-1295 (GRF Modificado 1-29)
• Fórmula Molecular CJC-1295: C152H252N44O42
• Peso Molecular CJC-1295: 3367,97 g/mol
• Componente 2: Ipamorelin
• Fórmula Molecular Ipamorelin: C38H49N9O5
• Peso Molecular Ipamorelin: 711,85 g/mol
• Pureza: >98% cada componente (HPLC)
• Aspeto: Pó liofilizado branco
• Quantidade: 5mg + 5mg por frasco

Armazenamento

• Armazenar a mistura liofilizada a -20°C para armazenamento a longo prazo (até 24 meses).
• Para armazenamento de curto prazo (até 4 semanas), refrigerar a 2-8°C.
• Após a reconstituição, armazenar a 2-8°C e utilizar em 21 dias.
• Evitar ciclos repetidos de congelação e descongelação.
• Proteger sempre da luz e da humidade.

Certificado de Análise

Cada lote de CJC-1295 + Ipamorelin vendido pela Pepspan é submetido a testes abrangentes de duplo componente por laboratório terceiro. O nosso Certificado de Análise (COA) inclui análise individual de pureza por HPLC para CJC-1295 e Ipamorelin, confirmação por espetrometria de massa de cada péptido, teste de endotoxinas e verificação de esterilidade. A documentação COA está disponível mediante solicitação para qualquer número de lote.

Lote Atual: Aguardando primeiro envio

Cada lote de CJC-1295 + Ipamorelin vendido pela Pepspan é testado de forma independente pela Janoshik Analytical (Praga, República Checa). São realizadas análises de pureza por HPLC, espetrometria de massa e sequenciação de aminoácidos para cada envio. Os relatórios são específicos do lote — não são genéricos.

Aviso de Investigação

Este produto destina-se exclusivamente a investigação laboratorial. Não é um medicamento, alimento, cosmético nem suplemento alimentar. CJC-1295 e Ipamorelin não estão aprovados para uso humano ou veterinário por qualquer autoridade reguladora, incluindo o INFARMED — Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., ao abrigo do Decreto-Lei n.º 176/2006 de 30 de agosto (Estatuto do Medicamento). Não podem ser administrados a humanos ou animais fora de ensaios clínicos aprovados. Ao adquirir este produto, confirma que é um investigador qualificado e que este produto será utilizado exclusivamente para fins de investigação científica legítima. A Pepspan não assume qualquer responsabilidade pelo uso indevido deste produto.