Ipamorelin est l'un des sécrétagogues sélectifs de l'hormone de croissance les plus étudiés en recherche préclinique. Développé par Novo Nordisk en 1998 comme analogue purifié de la famille GHRP antérieure, il se distingue par une seule propriété pharmacologique nette : il déclenche une libération pulsatile de GH depuis l'hypophyse sans élever significativement le cortisol, la prolactine ou l'ACTH. Cette sélectivité est ce qui en a fait le composé GHRP de référence dans les études sur l'axe de l'hormone de croissance depuis plus de deux décennies. Ce guide 2026 couvre la structure moléculaire d'ipamorelin, son mécanisme au récepteur de la ghréline, ses applications en recherche préclinique, les protocoles de reconstitution, les comparaisons avec les peptides apparentés (Sermorelin, Hexaréline, GHRP-6), le cadre réglementaire européen et français (ANSM) et où acheter Ipamorelin en France sous Research Use Only (RUO).
Qu'est-ce qu'Ipamorelin ?
Ipamorelin est un pentapeptide synthétique de séquence Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, où Aib est le résidu non protéinogène acide α-aminoisobutyrique. Sa structure compacte à cinq résidus, combinée à des substitutions d'acides aminés D, lui confère un profil favorable de liaison au récepteur et de métabolisme :
| Attribut | Valeur |
|---|---|
| Nom chimique | Ipamorelin / NNC 26-1291 |
| Séquence peptidique | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 |
| Poids moléculaire | ~711,86 Da |
| Développeur | Novo Nordisk (1998) |
| Classe | Analogue sélectif de GHRP-6 / sécrétagogue GH |
| Cible primaire | Récepteur de la ghréline (GHS-R1a) — hypophyse |
| Demi-vie plasmatique (préclinique) | ~2 heures |
| Format Pepspan | Partie du mélange CJC-1295 + Ipamorelin, 10mg lyophilisés, 79€ |
| Spécification de pureté | >98% HPLC (vérifié Janoshik par lot) |
Histoire et contexte scientifique
La famille GHRP (Growth Hormone Releasing Peptide) a commencé avec la découverte de GHRP-6 dans les années 1980 par Cyril Bowers, suivie de GHRP-2, hexaréline et analogues associés. Tous partageaient la capacité de déclencher une libération de GH hypophysaire via un récepteur qui, à l'époque, n'était pas encore identifié. Ce récepteur — le récepteur de la ghréline GHS-R1a — a été cloné en 1996, et son ligand endogène, la ghréline, a été identifié en 1999. Les GHRP ont, en effet, été découverts avant le récepteur et le ligand naturel qu'ils imitaient.
À la fin des années 1990, Novo Nordisk cherchait activement un GHRP de nouvelle génération qui préserverait l'effet libérateur de GH tout en supprimant le bruit hormonal off-target observé avec les composés antérieurs — spécifiquement l'élévation concomitante de cortisol, prolactine et ACTH. En 1998, leur équipe a publié sur ipamorelin (NNC 26-1291), le décrivant comme un sécrétagogue de GH hautement puissant avec un profil de sélectivité que les autres GHRP n'atteignaient pas. Depuis lors, ipamorelin est le composé de référence pour la recherche sur les analogues GHRP-6 chaque fois que la sélectivité pour l'axe GH est la priorité.
Mécanisme d'action
Le mécanisme primaire d'ipamorelin est une activité agoniste au récepteur de la ghréline GHS-R1a sur les cellules somatotropes de l'hypophyse antérieure. Lorsqu'ipamorelin se lie à GHS-R1a, il déclenche une signalisation intracellulaire (Gq / phospholipase C / IP3 / Ca²⁺) qui conduit à une libération aiguë et pulsatile de GH endogène stockée.
La propriété distinctive décrite dans les études précliniques est la sélectivité du récepteur. Dans des travaux comparatifs contre GHRP-6 et hexaréline, ipamorelin a produit une libération de GH comparable sans élever de manière significative :
- Cortisol — GHRP-6 et hexaréline augmentent le cortisol de manière mesurable, ipamorelin non.
- Prolactine — même schéma.
- ACTH — même schéma.
Ce profil de récepteur net est la raison pour laquelle ipamorelin est préféré dans les protocoles précliniques qui doivent isoler les effets de l'axe GH du bruit des hormones de stress. Associé à un analogue du GHRH tel que CJC-1295 ou Sermorelin, le pulse d'ipamorelin chevauche une base élevée pilotée par le GHRH, et les deux voies sont additives plutôt que redondantes.
Important : Tout ce qui précède est décrit dans des modèles précliniques. Pepspan fournit ipamorelin (comme partie du mélange CJC-1295 + Ipamorelin) strictement sous Research Use Only (RUO) — ce n'est pas un médicament autorisé, il n'est pas destiné à la consommation humaine, et Pepspan ne fournit aucune orientation clinique.
Applications en recherche
Ipamorelin apparaît dans plusieurs axes distincts de recherche préclinique :
1. Modulation de l'axe de l'hormone de croissance
L'usage principal et le mieux documenté. Ipamorelin est utilisé pour étudier la libération pulsatile de GH, la pharmacologie du récepteur GHS-R1a et l'interaction entre les systèmes ghréline et GHRH dans l'hypophyse. Il est souvent le GHRP de référence contre lequel les nouveaux sécrétagogues sont comparés en raison de sa sélectivité.
2. Recherche sur le muscle et la récupération
En aval de la libération pulsatile de GH vient l'activation de l'IGF-1 par le foie, central dans l'anabolisme musculo-squelettique et le renouvellement du tissu conjonctif. Des modèles précliniques ont utilisé ipamorelin — souvent en stack avec CJC-1295 — pour explorer les voies médiées par GH/IGF-1 dans des contextes de muscle et de récupération.
3. Vieillissement et longévité
La somatopause — le déclin lié à l'âge de la pulsatilité de la GH endogène — est un phénomène bien décrit. Ipamorelin est utilisé chez des rongeurs modèles de vieillissement pour étudier si la restauration de la libération pulsatile de GH modifie les marqueurs de maintenance tissulaire, la composition corporelle ou la progression de la sarcopénie.
4. Appétit et motilité gastrique
Parce qu'ipamorelin se lie au récepteur de la ghréline, il a été étudié pour les effets non-GH de l'activation de GHS-R1a — y compris la régulation de l'appétit et la motilité gastro-intestinale. Ipamorelin a d'ailleurs été étudié dans un travail clinique précoce pour l'iléus post-opératoire avant que ce programme ne soit interrompu.
Protocoles de reconstitution et dosage
Ipamorelin est expédié sous forme de poudre blanche lyophilisée (typiquement dans le mélange CJC-1295 + Ipamorelin chez Pepspan). Protocole standard de reconstitution pour la recherche :
- Ramener les deux flacons à température ambiante (20-25°C) avant ouverture. Les flacons froids peuvent provoquer de la condensation d'humidité sur la poudre.
- Calculer le volume de diluant pour la concentration cible. Exemples :
- 5mg + 2ml d'eau bactériostatique = 2,5 mg/ml
- 10mg (mélange) + 2ml d'eau bactériostatique = 5 mg/ml de peptide total
- Technique aseptique : désinfecter les deux septums de flacons avec de l'isopropanol à 70%. Utiliser une seringue stérile.
- Injecter l'eau bactériostatique lentement le long de la paroi intérieure du flacon d'ipamorelin — jamais directement sur la poudre.
- Faire tourner doucement jusqu'à dissolution complète. Ne pas agiter vigoureusement.
- Stocker immédiatement à 2-8°C. Ne pas laisser à température ambiante. Utiliser dans les 28 jours.
Dans le travail animal préclinique, les doses d'ipamorelin rapportées dans la littérature se situent typiquement dans la plage de 3-100 µg/kg en sous-cutané, souvent administrées une ou deux fois par jour pour reproduire les schémas pulsatiles de libération de GH. En combinaison avec CJC-1295, les deux peptides sont généralement reconstitués ensemble par simplicité. Pepspan ne fournit pas de recommandations posologiques pour l'usage humain.
Ipamorelin vs GHRP-6, Hexaréline et Sermorelin
Ipamorelin est souvent regroupé avec des peptides qui fonctionnent par des mécanismes différents. Les distinctions nettes :
- Ipamorelin vs GHRP-6 : les deux sont des GHRP et les deux activent GHS-R1a. Ipamorelin a été conçu pour conserver la puissance libératrice de GH de GHRP-6 tout en supprimant l'élévation off-target de cortisol, prolactine et ACTH. Ipamorelin est le composé le plus sélectif.
- Ipamorelin vs Hexaréline : l'hexaréline est un autre GHRP avec une haute puissance libératrice de GH mais avec une élévation de cortisol et de prolactine encore plus marquée que GHRP-6. Le travail préclinique a également signalé des inquiétudes de désensibilisation du récepteur avec une exposition soutenue à l'hexaréline. Le profil net d'ipamorelin est la raison pour laquelle les chercheurs l'utilisent aujourd'hui par défaut dans les études d'agonisme GHS-R1a.
- Ipamorelin vs Sermorelin (et CJC-1295) : il s'agit d'une distinction de classe. Sermorelin et CJC-1295 sont des analogues du GHRH — ils se lient au récepteur du GHRH sur les somatotropes. Ipamorelin est un analogue du GHRP qui se lie au récepteur de la ghréline GHS-R1a. Récepteurs différents, signalisation en aval complémentaire. C'est pourquoi le stacking GHRH + GHRP (ex. CJC-1295 + Ipamorelin) est additif.
Pourquoi Ipamorelin est associé à CJC-1295
La raison du mélange CJC-1295 + Ipamorelin découle directement de la pharmacologie du récepteur décrite ci-dessus :
- CJC-1295 est un analogue du GHRH à action prolongée. Il se lie au récepteur du GHRH sur les somatotropes hypophysaires et élève la base tonique de disponibilité de GH endogène.
- Ipamorelin se lie au récepteur distinct de la ghréline GHS-R1a et, au-dessus de cette base élevée, déclenche une libération pulsatile de GH plus nette.
- Les deux voies convergent vers le même output — la libération de GH endogène — mais par des systèmes de récepteurs indépendants, de sorte que leurs effets sont additifs et non compétitifs.
C'est pourquoi la combinaison CJC-1295 + Ipamorelin est devenue le stack de référence pour la recherche sur l'axe GH, et pourquoi Pepspan la fournit sous forme d'un unique mélange lyophilisé plutôt que de deux flacons séparés — la plupart des protocoles précliniques les utilisent de toute façon ensemble.
Où acheter Ipamorelin en France
En France, ipamorelin est vendu comme réactif de laboratoire sous Research Use Only (RUO). Ce n'est pas un médicament autorisé par l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament) ni par l'EMA. Il ne nécessite pas d'ordonnance médicale pour les achats de recherche. Les pharmacies françaises ne stockent pas ipamorelin — la voie d'acquisition réaliste passe par des fournisseurs spécialisés en peptides de recherche.
Pepspan fournit ipamorelin comme partie du mélange CJC-1295 + Ipamorelin — un flacon lyophilisé de 10mg totaux contenant les deux peptides dans le ratio utilisé dans les protocoles précliniques de référence. Nous n'offrons actuellement pas de SKU indépendant d'ipamorelin car pratiquement chaque application de recherche utilise les deux peptides ensemble, et les expédier prémélangés réduit l'erreur de reconstitution et le coût.
Tarifs Pepspan (2026) :
- Mélange CJC-1295 + Ipamorelin 10mg : 79€ par flacon (prix de détail)
- Gros (10+ flacons) : remise automatique de 20% = 63,20€ par unité
- Livraison gratuite : commandes supérieures à 100€
- Expédition UE : stock européen, expédition depuis l'Europe, sans friction douanière intra-UE/EEE
- COA Janoshik inclus avec chaque commande — pureté HPLC, identité MS, endotoxines, criblage microbiologique
Pour les cliniques de recherche, laboratoires ou distributeurs à volume récurrent, Pepspan propose des conditions sur mesure — contact [email protected].
Cadre réglementaire en France et en Europe
Ipamorelin est vendu légalement dans les 27 États membres de l'UE et les pays de l'EEE comme réactif de laboratoire sous le cadre Research Use Only (RUO). Il n'est pas autorisé comme médicament par l'ANSM, l'EMA (Agence européenne des médicaments) ou par un régulateur national des médicaments. Il ne peut pas être commercialisé, prescrit ou utilisé pour la consommation humaine ou animale.
En achetant ipamorelin, le client confirme :
- Être un chercheur qualifié, professionnel de laboratoire ou travaillant en R&D
- Utiliser le produit exclusivement pour la recherche scientifique
- Comprendre et accepter le cadre RUO et les décharges de responsabilité de Pepspan
Cadre légal détaillé : Statut légal des peptides de recherche en Europe.
Acheter Ipamorelin chez Pepspan
Ipamorelin et peptides de recherche associés à l'axe GH :
- Mélange lyophilisé CJC-1295 + Ipamorelin 10mg — 79€ (63,20€ en gros 10+ unités)
- Sermorelin 5mg (analogue GHRH pour recherche sur l'axe GH)
- NAD+ 500mg (recherche métabolique et longévité)
- Eau bactériostatique 10ml (nécessaire pour la reconstitution)
Tous les produits : COA Janoshik par lot, stock UE, expédition intra-UE sans douane. Vendus sous Research Use Only (RUO).
Questions fréquentes
Qu'est-ce qu'Ipamorelin ?
Un pentapeptide synthétique sélectif (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, ~711,86 Da) développé par Novo Nordisk en 1998. C'est un analogue de GHRP-6 et un agoniste du récepteur de la ghréline (GHS-R1a) qui déclenche une libération pulsatile de GH sans élever significativement le cortisol, la prolactine ou l'ACTH.
Comment fonctionne Ipamorelin ?
Il se lie au récepteur de la ghréline GHS-R1a sur les somatotropes hypophysaires et déclenche une libération pulsatile de GH endogène. Sa propriété distinctive vs GHRP-6 et hexaréline est qu'il ne stimule pas significativement le cortisol, la prolactine ou l'ACTH. Demi-vie plasmatique ~2 heures dans les espèces précliniques.
Où acheter Ipamorelin en France ?
Pepspan fournit Ipamorelin comme partie du mélange CJC-1295 + Ipamorelin 10mg à 79€/flacon, stock UE, COA Janoshik par lot. Expédition vers les 27 pays UE/EEE sans friction douanière. Gros 10+ flacons = remise automatique 20% (63,20€/unité). Aucune ordonnance requise sous le cadre RUO. Pepspan ne vend pas ipamorelin comme SKU indépendant : il est commercialisé exclusivement dans le mélange avec CJC-1295.
Ipamorelin est-il légal en France ?
Oui. Vendu légalement en France et dans toute l'UE/EEE comme réactif de laboratoire sous Research Use Only (RUO). Non autorisé comme médicament par l'ANSM ou l'EMA. Pas d'ordonnance nécessaire pour les achats de recherche. L'acheteur doit être un chercheur qualifié.
Quel est le dosage préclinique typique ?
La recherche animale préclinique utilise typiquement 3-100 µg/kg en sous-cutané, une ou deux fois par jour pour reproduire la libération pulsatile de GH. Combiné à CJC-1295, les deux sont reconstitués ensemble. Pepspan ne fournit pas de recommandations posologiques pour l'usage humain.
Comment conserver Ipamorelin ?
Lyophilisé : 4°C pendant des mois / -20°C pendant des années. Reconstitué : 2-8°C, à utiliser dans les 28 jours. Ne jamais congeler la solution reconstituée. Protéger de la lumière directe.
Ipamorelin vs Sermorelin — quelle différence ?
Sermorelin est un analogue du GHRH — il imite le GHRH et se lie au récepteur du GHRH. Ipamorelin est un analogue du GHRP — il imite la ghréline et se lie au récepteur de la ghréline GHS-R1a. Récepteurs différents, voies complémentaires. C'est pourquoi ils sont associés (comme GHRH + GHRP) dans les protocoles de recherche.
Pourquoi Ipamorelin est-il combiné avec CJC-1295 ?
CJC-1295 (analogue GHRH) élève la base tonique de GH ; Ipamorelin (agoniste du récepteur de la ghréline) déclenche une libération pulsatile plus nette au-dessus. Les deux voies de récepteur sont complémentaires, donc l'effet combiné dépasse celui de chaque peptide seul. C'est pourquoi le mélange est le stack de recherche sur l'axe GH le plus étudié.
Quel est le prix d'Ipamorelin chez Pepspan ?
Pepspan fournit Ipamorelin uniquement dans le mélange CJC-1295 + Ipamorelin (10mg lyophilisés) : 79€ par flacon au détail, 63,20€ par flacon en commande en gros de 10+ unités (remise automatique 20%). Livraison gratuite dès 100€. Chaque lot inclut un COA Janoshik Analytical.
Tous les produits de ce site sont vendus exclusivement à des fins de recherche. Non destinés à la consommation humaine ou animale. Doivent être manipulés par des professionnels qualifiés. Tenir hors de portée des enfants. En achetant, vous confirmez être un chercheur qualifié et n'utiliser ces produits qu'à des fins de recherche scientifique.